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腦癇症的種類


甚麼是腦癇病?

腦神經系統是由成千上萬的腦細胞組成,在正常情況下,每個細胞均帶有極微量的電流。腦癇(俗稱發羊弔)的原因為腦神經細胞異常放電,從而引起陣發的短暫大腦神經功能紊亂。所謂腦癇病是指病者有重複和自發性的腦癇傾向。

腦癇病是一種頗常見的腦神經系統疾病,比一般人想像中為多。大概每二十人中便有一個人在一生中曾經有過腦癇發作,而每二百至五百人中更有一人會持續發病。當中約有一半在十五歲前起病,而男性和女性患上腦癇病的機會均等。

大多數腦癇病人的病因是不明顯的,這可能和遺傳因子有關。尤其是早期患上腦癇的病者,不難發現親戚中有人患上腦癇病。其他會引起腦癇的原因包括:出生前的因素-如妊婦感染(花柳、風疹),藥物;出生時難產引起致腦部缺氧或受到損傷;腦炎、腦膜炎、顱腦損傷;腦腫瘤、腦血管病;以及新陳代謝產生變化,如血糖、血鈣低和嚴重的肝病和腎病。

有些嬰孩(年齡五歲以下)在發高燒的情況下,會引致全身抽搐,令父母特別擔心。不過,在一般的情況下,導致日後患上腦癇病的機會應低於二十分之一。如果發病特別頻密,則須要服用抗腦癇藥。

癲癇病的病因

兒童

成人及老年人

遺傳病
出生難產
缺氧
發燒抽搐
血糖低
血鈣低
原發性癲癇   

腦腫瘤
腦出血
腦膜炎
腦炎
顱腦損傷
腦血管病
藥物,酒精
衰退性腦病
原發性腦癇

全腦性和局灶性腦癇


全腦性腦癇

  
局灶性腦癇

腦癇的類形有很多種,最常見的全腦性強直陣攣式腦癇(或稱大發作),失神(又名小發作),和複局灶性腦癇(又名精神運動發作,通常由顳葉引起。)

腦癇可以有不同式的表現,視乎那一部份的腦功能受到干擾。常見的症狀為全身痙攣、跌倒、咬破舌頭、感覺麻木、發白日夢或目光吊滯、短暫記憶失常,胡言亂語或行動怪異。

病者在全腦性腦癇發作的開始便失去知覺,而一般人熟悉的大發作,病者可能會尖叫一聲,然後全身僵硬,繼而昏到,四肢隨著陣攣抽搐。初時病者會暫停呼吸而臉色轉藍。由於緊咬牙關,可能咬破舌尖;大小便也可能失禁。大發作通常持續一至三分鐘,在恢知覺後,病者會感到神智錯亂,有劇烈頭痛,或想睡覺。

其他的全腦性腦癇發作形式如下:

  1. 全身僵硬-如病者站著,便會突然跌倒,四肢沒有陣攣抽搐。

  2. 全身軟弱-病人突然全身肌肉放鬆,跌在地上,不醒人事。

  3. 陣攣抽搐-病者可能昏迷或清醒,四肢突然抽搐,通常發生於睡眠過後,未完全清醒的時候,或和其他癲癇式一起出現。

  4. 失神  -病人有幾秒鐘失去知覺,通常不會跌倒,四肢也不會抽搐,間中眼皮會頻密動。俗稱小發作,通常見於兒童。

局灶性腦癇-大腦的某部份功能受到干擾,可分為簡單性和複雜性兩種。

複雜局灶性腦癇-最的例如由於腦顳葉掌管情緒和記憶等功能,當它受到影響時,病人初期會有一種奇怪的感覺,從胃部徐徐升起,繼而產生錯覺,或嗅到怪味,見到周圍的東西變形或變色。可能往前呆視,不理別人,如墮入夢中;更會無意識地重複咀嚼、舔唇、搓手、解扣、玩弄衣服或附近的物件、行走、奔跑、或露出恐懼、歡樂、憤怒的表情,甚至大哭大笑。